格隆汇5月13日丨众生药业(002317.SZ)公布，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(简称“众生睿创”)自主研发的一类立异药物昂拉地韦颗粒(研发代号：ZSP1273颗粒)协调2~17岁单纯性甲型流感患者的II期临床进修，于近日得到顶线分析数据。初步成果标明，昂拉地韦颗粒在2~17岁单纯性甲型流感参与者中发扬出积极的疗效和邃密的安全性，进修成果理念念，达到预期标的。

本次昂拉地韦颗粒II期临床进修，抽象各项症状的中位流感症状缓解时辰为31.72小时，其中高剂量组为28.63小时，低剂量组33.65小时；中位发烧缓解时辰仅24.07小时，高剂量组为23.47小时，低剂量组为26.03小时。分层分析露出各年事段参与者的流感症状缓解时辰和发烧缓解时辰支配。

成果露出，合约交易昂拉地韦颗粒协调2~17岁儿童和青少年甲型流感参与者II期临床进修，在中位流感症状缓解时辰、中位发烧缓解时辰，数值上均短于成东谈主患者III期对当令辰数据；在责骂病毒RNA载量，裁减病毒转阴时辰，与成东谈主患者III期对应病毒学数据十分。初步辅导，昂拉地韦颗粒协调2~17岁儿童和青少年甲型流感参与者，在临床症状/体征和病毒学方面取得了积极的灵验性成果。

本项临床进修未发生严重不良事件，未发生导致暂停、停用药物或退出进修的TEAE(协调工夫出现的不良事件)。用药后发生的药物不良响应主要为消化系统症状，绝大大量参与者的不良响应无需管束即迷漫复原，标明昂拉地韦颗粒在儿童和青少年具有邃密的安全性和耐受性。

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