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华海药业（600521）发布公告称，其下属子公司华奥泰获取新西兰药品和医疗器械安全搞定局（MEDSAFE）及健康及残疾伦理委员会（HDEC）批准，开展HB0056打针液的I期临床考试。该药物适宜症为哮喘，已累计插足研发用度约4573万元。 HB0056为群众首个同期靶向东说念主胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）与白介素11（IL-11）的双特异性抗体，具备权贵的生物学活性，且在体内药效学商讨中领悟出优胜的调养后劲。此药物的研发有望在哮喘调养范畴带来新的打破，然则，医药居品研发周期较长，存在多种

中源协和（600645）9月26日晚间公告，公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司获得国度药监局药品审评中心签发的对于VUM02打针液新增相宜症临床考试苦求《受理见告书》。 据公告，VUM02打针液（东谈主脐带源间充质干/基质细胞打针液）是我司自主研发的冷冻保存型细胞制剂，是由经筛选的健康更生儿脐带组织通过体外诀别、扩增、获利、冻存后制备的东谈主脐带源间充质干/基质细胞新药，临床拟用相宜症增多举止期中重度溃疡性结肠炎的调整。

每经AI快讯，据普利制药官微音书，公司旗下的打针用泮托拉唑钠自2023年2月首发出口澳大利亚以来，先后向意大利、英国等国合手续供货委用，近日又取得波斯尼亚和黑塞哥维那药品和医疗器械科罚局签发的打针用泮托拉唑钠的上市许可。